出口口罩到各國需具備哪些資質(zhì)？中國沒有限制，美國豁免關(guān)稅

3月5日，商務(wù)部召開網(wǎng)上例行新聞發(fā)布會，回應(yīng)了“有外媒報道中國禁止出口醫(yī)用口罩及生產(chǎn)所需原材料”等問題。

商務(wù)部外貿(mào)司司長李興乾表示，中國是全球口罩生產(chǎn)大國，多年以來，一直為世界各國提供醫(yī)用和民用口罩出口服務(wù)，每年出口數(shù)量穩(wěn)定在生產(chǎn)規(guī)模的70%以上。口罩屬于自由貿(mào)易產(chǎn)品，中國政府未設(shè)置任何貿(mào)易管制措施。

疫情發(fā)生以來，商務(wù)部作為對外貿(mào)易歸口管理部門，從未發(fā)布過有關(guān)口罩及其生產(chǎn)原材料出口的禁令，企業(yè)可以按照市場化原則開展相關(guān)貿(mào)易。

3月5日，美國貿(mào)易代表辦公室網(wǎng)站更新，對27家美國企業(yè)總計100多項進口中國的醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品，進行了關(guān)稅豁免。

3月9日，中國駐韓國大使館新聞發(fā)言人表示，為支持韓國政府和人民抗擊新冠肺炎疫情，幫助韓方解決口罩供給問題，中方將于3月10日起向韓國出口口罩，首批500萬只，包括普通醫(yī)用口罩和N95口罩。今后中方還將繼續(xù)向韓國出口口罩。上述決定已通過外交渠道通報了韓國政府。

發(fā)言人說，這是中國政府克服自身困難作出的決定，體現(xiàn)了中韓守望相助、同舟共濟的鄰里情、朋友義。中方愿同韓方，加強物資互助，分享信息經(jīng)驗，開展聯(lián)防聯(lián)控合作，爭取早日共同戰(zhàn)勝疫情。此前，中國政府已決定向韓國援助110萬只口罩和1萬套醫(yī)用防護服。

以下針對口罩等疫情物資的進出口問題，收集和整理了一些要求和規(guī)范，希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè)。（僅供參考）

疫情物資商品編碼參考

急需物資

參考稅號

口罩

6307900000

橡膠手套

4015190000

防護服

6210103000

護目鏡

9004909000

棉簽、棉棒、棉球

5601210000

體溫計

9025199090

消毒液

3808940090

洗手液

3401300000

中國出口（公司行為）

用于銷售

需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的，進出口權(quán)的，才能出口。

用于贈送或代為采購

作為贈送的，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報告）一個道理。

口罩出口，詳細說來需要提供這些資料信息 ：

1-營業(yè)執(zhí)照

2-企業(yè)生產(chǎn)許可證

3-產(chǎn)品檢驗報告

4-醫(yī)療器械注冊證

5-產(chǎn)品說明書、標簽。

6-產(chǎn)品批次/號

7-產(chǎn)品質(zhì)量安全書

8-產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

國外進口

韓國

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。

企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。

口罩要求

韓國的口罩標準KF (Korean filter) 系列，KF系列標準是由韓國的食品藥品管理部門 發(fā)布的韓國主流口罩標準 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質(zhì)) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質(zhì)) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質(zhì)) 。

口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標識，如果是中國制造務(wù)必有標簽：Made in China， 生產(chǎn)廠家信息、保質(zhì)期，還要準備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。

日本

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標準的醫(yī)用口罩!

PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：細?菌?過濾率

?VFE：病毒過?濾率

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%

注意：需要供應(yīng)商具備二類醫(yī)療器械經(jīng)驗許可憑證，產(chǎn)品需要醫(yī)療番號/認證/登記許可證，且還需要入日本的醫(yī)療倉清關(guān)，情況特殊復(fù)雜，建議賣家謹慎考慮。

歐盟

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

口罩要求

在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右，一般費用是10000-15000元人民幣。

歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一，CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%，F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%，F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。

FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標準，可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN146832014，已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的變化之一是壓力差，Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。

CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。

美國

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。

美國口罩分為醫(yī)用口罩和普通防護口罩。

醫(yī)用口罩出口資質(zhì)：需要有相關(guān)產(chǎn)品的FDA認證（美國食品藥品監(jiān)督管理局）和亞馬遜相關(guān)產(chǎn)品類目的分類審核，才能上架銷售和解決物流清關(guān)問題；FDA認證需要每年向美國食品藥品監(jiān)督管理局繳納一定金額的注冊費、年費，收費為5000美元左右。

普通防護口罩出口資質(zhì)：不需要FDA認證，只需要有口罩類目的分類審核就可以銷售；另外普通防護口罩的出口需要借助物流商渠道進行FDA申報。

口罩要求

根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。

在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?？諝馕廴局械膽腋∥⒘＃捕嗍欠怯托缘?。

R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在標準規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

澳大利亞

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

口罩要求

AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。

該標準規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。

總結(jié)：口罩如何出口？

銷售、贈送或代采購、個人行郵方式

銷售：（公司行為）

需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的，進出口權(quán)的，才能出口。

贈送或代采購：（公司行為）

作為贈送的，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報告）一個道理。

個人行郵方式：

1.由于每個國家關(guān)于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務(wù)必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?，避免物資被扣或者被退回的問題。

2.自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。

3.目前航空海運運力還沒有完全恢復(fù)，運輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。

再次提醒：

建議中國賣家及時關(guān)注國內(nèi)外防疫物資出口資質(zhì)認證和監(jiān)管要求，避免造成產(chǎn)品被扣押和退回的風(fēng)險。屬于醫(yī)療器械類的口罩，不同國家的資質(zhì)和要求都不相同，這點賣家們一定要注意。

國內(nèi)外銷售都需要先獲得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，若想在跨境平臺銷售，除了類目審核，還需要產(chǎn)品認證，歐美必須通過當?shù)貒艺J證許可，如歐盟CE認證，美國NIOSH認證。歐盟CE認證還需要注意包裝、質(zhì)量符合要求，要有歐洲代理信息。并最好保留好認證證書，采購發(fā)票或原材料發(fā)票。

跨境平臺

目前美國口罩短缺，豁免100多項進口中國的醫(yī)療用品關(guān)稅，賣家又更放心沖沖沖了，但平臺限制越來越緊，日前，亞馬遜口罩類目審核總是關(guān)了又開，亞馬遜上關(guān)于口罩的廣告也不能展示了，有賣家表示，口罩已經(jīng)不能打廣告了，口罩的自動手動廣告全部不給展示了，競價提高了，卻沒有曝光和數(shù)據(jù)了。除了亞馬遜、eBay，速賣通也于近日發(fā)布公告，重申了平臺對口罩類商品的發(fā)布規(guī)范。對于商品不符合產(chǎn)品發(fā)布規(guī)范要求或類目錯放等違規(guī)情況，平臺將視情況進行處罰，情況嚴重的，最高可導(dǎo)致關(guān)閉賬號處罰。

各大跨境平臺也開始加強對防疫物資銷售的監(jiān)管，亞馬遜已經(jīng)警告了部分“不符合平臺定價原則”的口罩賣家，對于其中定價過于離譜的listing，亞馬遜直接進行了移除，若店鋪流量異常增大，還有可能會被亞馬遜審核索要發(fā)票，并有封號的風(fēng)險。

銷售口罩是一把雙刃劍，利潤高但風(fēng)險也大，產(chǎn)品和各國資質(zhì)認證問題、貨源問題、平臺審核問題、口罩質(zhì)量問題、出口清關(guān)等問題，這些都是需要考慮的，若沒有做好準備，一味只想著賺快錢，很有可能最后會血本無歸。