醫(yī)用外科口罩YY0469標(biāo)準(zhǔn)修訂征求意見，快來看看有哪些變化

2017年1月由 北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所成立了工作組。2020年6月，標(biāo)準(zhǔn)起草小組重新修訂了YY 0469-2011，完成了征求意見稿。2020年8月中旬，歸口單位向28個(gè)通訊委員單位和有關(guān)監(jiān)督管理部門發(fā)出征求意見稿，同時(shí)通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公示公開征求意見。 

本標(biāo)準(zhǔn)與目前現(xiàn)行有效的 YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)相比，主要變化內(nèi)容如下：

● 補(bǔ)充修訂了“范圍”； 

● 修改了“規(guī)范性引用文件”； 

● 刪除了顆粒物，滅菌，遲發(fā)超敏反應(yīng)和刺激的術(shù)語定義，增加了通氣阻力； 

● 修改了抗合成血液穿透性、通氣阻力的條款名稱；

● 修訂了結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、顆粒過濾效率（PFE）、細(xì)菌過濾效率（BFE）、 通氣阻力、微生物指標(biāo)的要求；

● 刪除了細(xì)胞毒性、遲發(fā)超敏反應(yīng)、刺激，替代為生物相容性；

● 修訂了口罩帶、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量試驗(yàn)方法，增加生物相容性試驗(yàn)方法；

● 修改了附錄 A 合成血液配制方法，也可采用與吐溫20等效的其它表面活性劑；

● 修改了附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法中對(duì) 陽性對(duì)照菌數(shù)的要求； 

● 修訂了“標(biāo)志”

本征求意見稿與 2017 年報(bào)批稿相比，主要變化內(nèi)容如下：

● 修改了“規(guī)范性引用文件”，引用文件由“2015 版藥典”改為“2020 版藥典”； 

● 修訂了對(duì)細(xì)菌過濾效率（BFE）、通氣阻力和微生物指標(biāo)的要求； 

● 修訂了口罩帶和微生物指標(biāo)試驗(yàn)方法； 

● 修改了空氣動(dòng)力學(xué)質(zhì)量中值直徑，由“0.24 ± 0.06 μm”改為“約 0.3 μm”； 

● 修訂了“通氣阻力”，規(guī)范了 ΔP 和 M 的描述； 

● 修改了附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法中對(duì)陽性對(duì)照菌數(shù)目的要求，由（2200 ± 500）cfu 改為（1700 ~ 3000）cfu；另外，保留單通道試驗(yàn)裝置。

標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)鍵指標(biāo)的修改原因：

● 修改了鼻夾的要求和相應(yīng)試驗(yàn)方法。

除常規(guī)鼻夾外，應(yīng)允許制造商設(shè)計(jì)可替代鼻夾 達(dá)到固定、基本密合作用的特殊結(jié)構(gòu)。 

● 修改了口罩帶的要求和試驗(yàn)方法。

分別規(guī)定了口罩帶的斷裂強(qiáng)力要求、口罩帶與口 罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力，使該項(xiàng)目要求更明確。 

● 修改了細(xì)菌過濾效率。

參考 EN 14683:2019 中 Type IIR 級(jí)別口罩的要求，醫(yī)用外科口罩 細(xì)菌過濾效率≥98%。 

● 修改了顆粒過濾效率。

根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)文件的跟蹤情況和近些年對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的收集分 析，現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) 本頁 對(duì)顆粒過濾效率項(xiàng)目的要求較低，可適當(dāng)提高口 罩材料的顆粒過濾效率要求。尤其是 2020 年新冠疫情出現(xiàn)后，經(jīng)北京市醫(yī)療器械 檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格的大多數(shù)外科口罩顆粒過濾效率均在 90%左右。綜合考量，本次標(biāo) 準(zhǔn)修訂將該指標(biāo) 提高至 60%。 

● 修訂了結(jié)構(gòu)與修改了通氣阻力（原壓力差 ΔP）。

參考 EN 14683:2019 中 Type IIR 級(jí)別口罩的要求， 醫(yī)用外科口罩通氣阻力應(yīng)＜60Pa/cm2。尺寸、鼻夾、口罩帶、顆粒過濾效率（PFE）、細(xì)菌過濾效率（BFE）、 通氣阻力、微生物指標(biāo)的要求； 

● 修改了非滅菌方式提供產(chǎn)品的微生物限度要求。

參考 EN 14683:2019 中微生物限度 要求，非滅菌口罩需氧菌、霉菌和酵母菌的總數(shù)應(yīng) ≤30 CFU/g。 

● 刪除了細(xì)胞毒性、遲發(fā)超敏反應(yīng)和刺激，替代為 生物相容性要求：“按照 GB/T 16886.1 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)要求對(duì)醫(yī)用外科口罩進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)”。 

● 修訂了附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法。

參考 EN 14683:2019 和 ASTM 2101-19 將 陽性對(duì)照值范圍由（2200 ± 500）cfu 改為（1700 ~ 3000）cfu；根據(jù) Anderson 6 級(jí)采樣器的性能要求，使用轉(zhuǎn)換表將菌落形成單位進(jìn)行校正時(shí)只校正 3 級(jí)~6 級(jí)，1 級(jí)~2 級(jí)不校正。