關于2020年末出口口罩通關指南
發(fā)布時間:2020-12-31根據(jù)海關總署2020年第53號公告,包括醫(yī)用口罩在內的11類醫(yī)療物資需要實施出口商品檢驗。不同于其他出口法檢商品的是,此次新增法檢出口醫(yī)療物資無需實施產地檢驗,報關時無需出口電子底賬。新冠病毒檢測試劑較為特殊,因為其本身就屬于法定檢驗檢疫以及出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫的范圍,因此發(fā)貨人應當申請衛(wèi)生檢疫審批后憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報檢,經海關檢驗合格后,獲得電子底賬,報關時需要填寫電子底賬帳號。
雖然醫(yī)用口罩無需實施產地檢驗,但是企業(yè)同樣應當注意相關的口罩質量和商品檢驗工作,特別應當留意在申報時應如實填寫出口口罩是否屬于法定檢驗產品,否則可能會構成未經檢驗合格擅自將法定檢驗的商品申報出口的法律責任。從目前海關公布的行政處罰案例看,個別企業(yè)因將醫(yī)用口罩申報成非醫(yī)用口罩導致被處以《中華人民共和國商品檢驗法》項下的行政處罰。另外,海關總署于近日公布了近期查發(fā)出口防疫物資質量安全不合格批次清單,從清單上“不合規(guī)情況”的描述來看,海關對于防疫物資出口的檢測已愈發(fā)細致和嚴格。
非醫(yī)用口罩生產企業(yè)需要填寫《取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產企業(yè)清單》,內容包括企業(yè)名稱(中英文)、經營企業(yè)代碼、產品名稱(含規(guī)格、型號)、已獲得國外認證或注冊情況(附證書)、企業(yè)負責人、聯(lián)系方式。對于國外認證的認證證書、檢測報告等關鍵材料,需要企業(yè)提供掃描件。
醫(yī)用口罩生產企業(yè)需要填寫《取得國外標準認證或注冊的醫(yī)療物資生產企業(yè)清單》,內容包括企業(yè)名稱(中英文)、經營企業(yè)代碼、產品名稱(中英文,含規(guī)格、型號)、產品分類(按選項填寫)、進口國(地區(qū))、已獲得國外認證和注冊情況(附證書)、資質文件、企業(yè)負責人、聯(lián)系方式
海氏海諾始終踐行企業(yè)的責任與擔當,與政府聯(lián)動,從產業(yè)戰(zhàn)略升級、產品結構優(yōu)化、管理改革創(chuàng)新等方面入手實現(xiàn)企業(yè)高質量發(fā)展。
新冠肺炎疫情發(fā)生后,公司投資8000余萬元,新上多條一次性醫(yī)用口罩,KN95 防護口罩,酒精、碘伏棉片,PE手套等生產線,目前口罩日產量達360萬只。
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